LA 20% упырску аксытэтрацыкліну
Сведчанне
Выкарыстанне тэтрацыкліну паказана пры сістэмных і мясцовых інфекцыях, такіх як бронхапнемон ІА, бактэрыяльны энтэрыт, інфекцыі мочэвыводзяшчіх шляхоў, холанг -ITIS, метрыт, мастыт, піёдэрмія, антраксу, дыфтэрыя і CRD.
Канкрэтныя прыкметы для авечак, казла і буйной рагатай жывёлы з'яўляюцца рэспіраторнымі інфекцыямі, мастытам, метрытам, хламідыёзам і інфекцыямі рагавіцы, кан'юнктывы і раневай інфекцыі;
Канкрэтныя прыкметы для птушкі - гэта хранічныя рэспіраторныя захворванні (CRD) колибацилёз і халера птушкі.
Доза
Агульная доза: 10-20 мг/кг масы цела штодня.
Дарослы: 0,5 мл/ 10 кг, маладыя жывёлы 1 мл/ 10 кг масы цела
Буйной рагатай жывёлы, вярблюда, авечак, коз: адна ін'екцыя ў дозе 20 мг аксітэтрацыкліну на кг масы цела або 1 мл на 10 кг масы цела

Маршрут адміністравання
Нутрацягліцавая ін'екцыя
Інтэрвал дазавання
Паўтарыце другую ін'екцыю праз 2-4 дні
Таксікалогія
Вострыя эфекты з -за выкарыстання тэтрацыкліну часта не назіраюцца
Неспрыяльныя эфекты
Неспрыяльныя эфекты з -за выкарыстання тэтрацыкліну: алергічныя рэакцыі, фотасечувальнасць, змяненне колеру зубоў на групу маладых узроставых і гепатоксичность, аксытэтрацыклін таксама можа выклікаць раздражненне тканіны ў месцы ін'екцыі
Указанне супраць
Супрацьпаказаннем для выкарыстання тэтрацыкліну з'яўляецца сур'ёзная пашкоджанне печані або нырак і перыядычныя падвышаныя адчувальнасці да тэтрацыкліну
Тэрапеўтычная ўваходная панэльнасць
Тэтрацыклін не павінен спалучацца з бактэрыялітычнымі антыбіётыкамі, такімі як Penicill1nes, цефалоспорины. Паглынанне тэтрацыкліну інгібіруецца пры адначасовым указанні з прэпаратамі, якія змяшчаюць катыёны з двукосированными. Спалучэнне тэтрацыкліну з макролідамі, такімі як тылозін і паліміксіны, такія як калістын, працуе сінэргічна
Параіў перыяд зняцця
Мяса: 21 дзень
Малако, яйкі: 07 дзён
Заўвага
Захоўвайце ніжэй за 25 ℃, абараніце ад святла.
Трымайцеся недаступна дзецям.
Не выкарыстоўвайце, калі раствор становіцца мутным або чорным.
Заўсёды пракансультуйцеся з ветэрынарам перад ужываннем наркотыкаў.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, быў створаны ў 2002 годзе, размешчаным у горадзе Шыджыажуанг, правінцыя Хэбэй, Кітай, побач са сталіцай Пекін. Яна з'яўляецца вялікім, сертыфікаваным GMP ветэрынарным прадпрыемствам наркотыкаў, з НДДКР, вытворчасцю і продажам ветэрынарных API, падрыхтоўкі, прэміксаваныя кармы і дабаўкі для корму. Як правінцыйны тэхнічны цэнтр, Veyong стварыў інавацыйную сістэму НДДКР для новага ветэрынарнага наркотыкаў, і гэта нацыянальна вядомыя тэхналагічныя інавацыйныя ветэрынарныя прадпрыемствы, ёсць 65 тэхнічных спецыялістаў. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Пестыцыды і дэзінфікуе, экз. Veyong прадастаўляе API, больш за 100 прэпаратаў па этыкетках і паслугі OEM & ODM.
Veyong надае вялікае значэнне для кіравання сістэмай EHS (навакольнае асяроддзе, аховы здароўя і бяспекі) і атрымае сертыфікаты ISO14001 і OHSAS18001. Veyong быў унесены ў спіс стратэгічных прамысловых прадпрыемстваў у правінцыі Хэбэй і можа забяспечыць пастаянную прапанову прадукцыі.
Veyong усталяваў поўную сістэму кіравання якасцю, атрымаў сертыфікат ISO9001, China GMP Sertult, Australia APVMA GMP, сертыфікат Ethiopia GMP, сертыфікат Ivermectin CEP і перадаваў у ЗША інспекцыю FDA. Veyong мае прафесійную каманду рэестрах, продажаў і тэхнічнай службы, наша кампанія атрымала залежнасць і падтрымку ў шматлікіх кліентаў па выдатнай якасці прадукцыі, якаснай папярэдняй продажы і пасляпродажнага абслугоўвання, сур'ёзнага і навуковага кіравання. Veyong прыступіў да доўгатэрміновага супрацоўніцтва з многімі сусветна вядомымі фармацэўтычнымі прадпрыемствамі жывёл з прадуктамі, экспартаванымі ў Еўропу, Паўднёвую Амерыку, Блізкі Усход, Афрыку, і г.д. больш за 60 краін і рэгіёнаў.