4% Гентамікліну сульфат для ін'екцый
.png)
.png)
.png)
.png)
Індыкацыя
Знешні выгляд:Гэты прадукт уяўляе сабой празрыстую вадкасць ад бескаляровага да жаўтлявага або жаўтлява-зялёнага колеру.
Фармакалагічнае дзеянне:ФармакадынамічныяГентаміцінз'яўляецца амінагліказідных антыбіётыкам з антыбактэрыйным дзеяннем на розныя грамотріцательных бактэрыі (такія як кішачная палачка, клебсиелла, протей, сінегнойную палачка, пастерелла, сальманела і інш.) і залацісты стафілакок (уключаючы штамы, якія прадуцыруюць β-лактамазу).Большасць кокков (Streptococcus pyogenes, pneumococcus, Streptococcus faecalis і інш.), Анаэробныя бактэрыі (Bacteroides або Clostridium), Mycobacterium tuberculosis, Ріккетсіі і грыбы ўстойлівыя да гэтага прадукту.
Фармакокінетіку:Ўсмоктванне хуткае і поўнае пасля нутрацягліцавых ін'екцый.Пік канцэнтрацыі дасягаецца праз 0,5-1 гадзіну.Біодоступность перавышае 90% пры падскурных або нутрацягліцавых ін'екцыях.Ён у асноўным выводзіцца шляхам клубочковой фільтрацыі і складае ад 40% да 80% уведзенай дозы.Перыяд паўраспаду пасля нутрацягліцавых ін'екцый складае ад 1,8 да 3,3 гадзін у коней, ад 2,2 да 2,7 гадзін у цялятаў, ад 0,5 да 1,5 гадзін у сабак і катоў, 1 гадзіну ў кароў і свіней, ад 1 да 2 гадзін у трусоў і ад 2,3 да 3,2 гадзін. гадзін у авечак, буйвалаў, буйной рагатай жывёлы і малочных коз.
Лекавае ўзаемадзеянне:
(1) Спалучэнне гентаміцін з тэтрацыклінам і эрытроміцін можа мець антаганістычных эфект.
(2) У камбінацыі з цефалоспоринами, декстраном, моцнымі діуретікі (такімі як фурасемід і г.д.) і эрытроміцынам ототоксичность гэтага прадукта можа ўзмацняцца.
(3) Рэлаксанты шкілетнай мускулатуры (такія як сукцынілхаліну хларыд і інш.) або прэпараты з такім эфектам могуць узмацніць нервова-мышачны блакавальны эфект HUMIRA.
Дзеянне і выкарыстанне
Амінагліказідныя антыбіётыкі.Пры грамотріцательных і станоўчых бактэрыяльных інфекцыях.
Спосаб прымянення і дазоўкі
(1) Отатаксічнасць.Гэта часта выклікае пашкоджанне вестыбюлярнага апарата вуха, якое можа ўзмацняцца пры назапашванні лекаў, якія пастаянна прымаюцца, у залежнасці ад дозы.
(2) Выпадковыя алергічныя рэакцыі.Кошкі больш адчувальныя, пастаянныя могуць выклікаць млоснасць, ваніты, слінацёк і Атакс.
(3) Высокія дозы могуць выклікаць блакаду нервова-мышачнай праводнасці.Выпадковыя выпадкі смерці часта адбываюцца пасля агульнай анестэзіі пры хірургічных працэдурах у сабак і катоў у спалучэнні з пеніцылінам для прадухілення інфекцыі.
(4) Можа выклікаць зварачальную нефратаксічнасць.
Меры засцярогі
(1) Гентаміцін можна выкарыстоўваць у спалучэнні з β-лактамнымі антыбіётыкамі для лячэння цяжкіх інфекцый, але ён несумяшчальны пры змешванні in vitro.
(2) У спалучэнні з пеніцылінам гэты прадукт аказвае сінэргічны дзеянне на стрэптакокі.
(3) Ён мае прыгнёт дыхання і не павінен быць уведзены нутравенна.
(4) Антаганізм можа паўстаць у камбінацыі з тэтрацыклінам і эрытроміцін.
(5) Спалучэнне з цефалоспоринами можа ўзмацніць нефратаксічнасць.
Карэнцыя
Свіння, карова і авечка на 40 дзён.
Захоўванне
Зачыняюць і захоўваюць у прахалодным цёмным месцы.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd была заснавана ў 2002 годзе ў горадзе Шыцзячжуан правінцыі Хэбэй, Кітай, побач са сталіцай Пекінам.Яна з'яўляецца буйным прадпрыемствам па вытворчасці ветэрынарных прэпаратаў, сертыфікаваным GMP, які займаецца даследаваннямі і распрацоўкамі, вытворчасцю і продажам ветэрынарных API, прэпаратаў, камбінаваных кармоў і кармавых дабавак.Як правінцыйны тэхнічны цэнтр, Veyong стварыў інавацыйную сістэму даследаванняў і распрацовак для новых ветэрынарных прэпаратаў, і з'яўляецца нацыянальна вядомым ветэрынарным прадпрыемствам, заснаваным на тэхналагічных інавацыях, у якім працуе 65 тэхнічных спецыялістаў.Veyong мае дзве вытворчыя базы: Шыцзячжуан і Ордас, з якіх база Шыцзячжуан займае плошчу 78 706 м2, з 13 прадуктамі API, уключаючы івермектын, эпрынамектын, тыамулін фумарат, оксітэтрацыклін гідрахларыд і 11 вытворчых ліній, уключаючы ін'екцыі, пероральны раствор, парашок , прэмікс, болюс, пестыцыды і дэзінфікуючыя сродкі, інш.Veyong прадастаўляе API, больш за 100 прэпаратаў уласнай маркі, а таксама абслугоўванне OEM і ODM.
Veyong надае вялікае значэнне кіраванню сістэмай EHS (навакольнае асяроддзе, здароўе і бяспека) і атрымаў сертыфікаты ISO14001 і OHSAS18001.Veyong быў уключаны ў спіс стратэгічных новых прамысловых прадпрыемстваў у правінцыі Хэбэй і можа забяспечыць бесперапынныя пастаўкі прадукцыі.
Veyong стварыў поўную сістэму менеджменту якасці, атрымаў сертыфікат ISO9001, сертыфікат GMP Кітая, сертыфікат GMP Аўстраліі APVMA, сертыфікат GMP Эфіопіі, сертыфікат Ivermectin CEP і прайшоў праверку FDA ЗША.Veyong мае прафесійную каманду па рэгістрацыі, продажах і тэхнічным абслугоўванні. Наша кампанія заваявала давер і падтрымку шматлікіх кліентаў дзякуючы выдатнай якасці прадукцыі, якаснаму перадпродажнаму і пасляпродажнаму абслугоўванню, сур'ёзнаму і навуковаму кіраванню.Кампанія Veyong наладзіла доўгатэрміновае супрацоўніцтва з многімі сусветна вядомымі фармацэўтычнымі прадпрыемствамі для жывёл, прадукцыя якіх экспартуецца ў Еўропу, Паўднёвую Амерыку, Блізкі Усход, Афрыку, Азію і г.д., больш чым у 60 краін і рэгіёнаў.
