20% сульфадыязін + 4% триметоприм для ін'екцый

Кароткае апісанне:

Кампазіцыі:

Сульфадиазин 20% мас./аб.;Триметоприм 4% мас./аб

Упакоўка:50 мл, 100 мл

Сертыфікат:GMP і ISO

Прыклад:Даступны

Сэрвіс:OEM і ODM, добрае абслугоўванне

 

 


Цана FOB 0,5 - 9999 долараў ЗША / шт
Мінімальная колькасць заказу 1 шт./шт
Магчымасць пастаўкі 10000 штук/штук у месяц
Тэрмін аплаты T/T, D/P, D/A, L/C
вярблюды буйной рагатай жывёлы казы свінні авечкі

Дэталь прадукту

Профіль Кампаніі

Тэгі прадукту

Актыўны інгрэдыент

Сульфадыязін 20,00% мас./аб.

Триметоприм 4,00% мас./аб

Фармакалагічнае дзеянне

Сульфадиазин - умерана эфектыўны сульфаніламідныя прэпарат для сістэмнага прымянення і з'яўляецца бактеріостатіческое сродкам шырокага спектру дзеяння.Яго механізм дзеяння звязаны з тым, што ён структурна падобны на п-амінабензойную кіслату (PABA) і можа канкурыраваць з PABA за ўздзеянне на дигидрофолатсинтазу ў бактэрыях, тым самым прадухіляючы выкарыстанне PABA ў якасці сыравіны для сінтэзу тетрагидрофолата, неабходнага бактэрыям. інгібіруючы Сінтэз бактэрыяльнага бялку гуляе антыбактэрыйны эфект.

сульфадиазин+триметоприм інж-1

індыкацыя

Гэты раствор для ін'екцый прызначаны для лячэння сістэмных інфекцый, выкліканых або звязаных з арганізмамі, адчувальнымі да камбінацыі триметоприм: сульфадиазин.Спектр актыўнасці ўключае як грамположительные, так і грамотріцательных арганізмы, уключаючы: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, пнеўмакокі.Proteus, Salmonella spp.Стафілакокі, стрэптакокі, вібрыён.

Спосаб прымянення і дазоўкі

Толькі шляхам падскурных ін'екцый.

Буйная рагатая жывёла: рэкамендуемая доза складае 15 мг актыўных інгрэдыентаў на кг масы цела (1 мл на 16 кг масы цела) шляхам нутрацягліцавых або павольных нутравенных ін'екцый.

Коні: рэкамендуемая доза складае 15 мг актыўных інгрэдыентаў на кг масы цела (1 мл на 16 кг масы цела) шляхам павольнай нутравеннай ін'екцыі.

Сабакі і кошкі: рэкамендуемая доза складае 30 мг актыўных інгрэдыентаў на кг масы цела (1 мл на 8 кг масы цела).

Супрацьпаказанні

Ін'екцыю нельга рабіць іншым шляхам, акрамя рэкамендаванага.

Нельга ўводзіць внутрибрюшинно, внутриартериально або интратекально.

Не даваць жывёлам з вядомай адчувальнасцю да сульфаніламідам, цяжкім пашкоджаннем парэнхімы печані або дыскразіяй крыві.

Асаблівыя папярэджанні

1 Для ўнутрывеннага ўвядзення прадукт трэба нагрэць да тэмпературы цела і ўводзіць павольна на працягу настолькі доўгага перыяду, наколькі гэта магчыма.

2 Пры першых прыкметах непераноснасці ін'екцыю неабходна перапыніць і пачаць шокавую тэрапію.

Падчас лячэбнага дзеяння прэпарата павінна быць дастаткова пітной вады.

Перыяд вываду

Буйны рагатую жывёлу : Мяса - 12 дзён

Малако - 4 дні.

Захоўванне

Берагчы ад прамых сонечных прамянёў і захоўваць пры тэмпературы ніжэй за 30 ℃.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd была заснавана ў 2002 годзе ў горадзе Шыцзячжуан правінцыі Хэбэй, Кітай, побач са сталіцай Пекінам.Яна з'яўляецца буйным прадпрыемствам па вытворчасці ветэрынарных прэпаратаў, сертыфікаваным GMP, які займаецца даследаваннямі і распрацоўкамі, вытворчасцю і продажам ветэрынарных API, прэпаратаў, камбінаваных кармоў і кармавых дабавак.Як правінцыйны тэхнічны цэнтр, Veyong стварыў інавацыйную сістэму даследаванняў і распрацовак для новых ветэрынарных прэпаратаў, і з'яўляецца нацыянальна вядомым ветэрынарным прадпрыемствам, заснаваным на тэхналагічных інавацыях, у якім працуе 65 тэхнічных спецыялістаў.Veyong мае дзве вытворчыя базы: Шыцзячжуан і Ордас, з якіх база Шыцзячжуан займае плошчу 78 706 м2, з 13 прадуктамі API, уключаючы івермектын, эпрынамектын, тыамулін фумарат, оксітэтрацыклін гідрахларыд і 11 вытворчых ліній, уключаючы ін'екцыі, пероральны раствор, парашок , прэмікс, болюс, пестыцыды і дэзінфікуючыя сродкі, інш.Veyong прадастаўляе API, больш за 100 прэпаратаў уласнай маркі, а таксама абслугоўванне OEM і ODM.

    Вэйонг (2)

    Veyong надае вялікае значэнне кіраванню сістэмай EHS (навакольнае асяроддзе, здароўе і бяспека) і атрымаў сертыфікаты ISO14001 і OHSAS18001.Veyong быў уключаны ў спіс стратэгічных новых прамысловых прадпрыемстваў у правінцыі Хэбэй і можа забяспечыць бесперапынныя пастаўкі прадукцыі.

    ХЭБЭЙ ВЭЁН
    Veyong стварыў поўную сістэму менеджменту якасці, атрымаў сертыфікат ISO9001, сертыфікат GMP Кітая, сертыфікат GMP Аўстраліі APVMA, сертыфікат GMP Эфіопіі, сертыфікат Ivermectin CEP і прайшоў праверку FDA ЗША.Veyong мае прафесійную каманду па рэгістрацыі, продажах і тэхнічным абслугоўванні. Наша кампанія заваявала давер і падтрымку шматлікіх кліентаў дзякуючы выдатнай якасці прадукцыі, якаснаму перадпродажнаму і пасляпродажнаму абслугоўванню, сур'ёзнаму і навуковаму кіраванню.Кампанія Veyong наладзіла доўгатэрміновае супрацоўніцтва з многімі сусветна вядомымі фармацэўтычнымі прадпрыемствамі для жывёл, прадукцыя якіх экспартуецца ў Еўропу, Паўднёвую Амерыку, Блізкі Усход, Афрыку, Азію і г.д., больш чым у 60 краін і рэгіёнаў.

    VEYONG Pharma

    Спадарожныя тавары