20% сульфадыязін+4% Трыметоприм ін'екцыя

Кароткае апісанне:

Кампазіцыі:

Сульфадыязін 20% w/v;Trimethoprim 4% w/v

Упакоўка:50 мл, 100 мл

Сертыфікат:GMP & ISO

Узор:Наяўны

Служба:OEM & ODM, добрая пасля службы

 

 


Кошт FOB 0,5 долара - 9 999 / штук
Колькасць min.order 1 кавалак
Здольнасць падачы 10000 штук у месяц
Платны тэрмін T/T, D/P, D/A, L/C
вярблюды жывёла козы свінні авечка

Дэталь прадукту

Профіль кампаніі

Тэгі прадукту

Дзеючае рэчыва

Сульфадыязін 20,00% мас/аб.

Trimethoprim 4,00% w/v

Фармакалагічнае дзеянне

Сульфадыязін-гэта ўмерана эфектыўны прэпарат сульфа для сістэмнага ўжывання і з'яўляецца бактэрыястатычным агентам шырокага спектру. Яго механізм дзеяння заключаецца ў тым, што ён структурна падобны на р-амінабензойную кіслату (PABA) і можа канкураваць з PABA, каб дзейнічаць на дигидрофолатную сінтазу ў бактэрыях, прадухіляючы тым самым PABA, якія выкарыстоўваюцца ў якасці сыравіны для сінтэзавання тэтрагідрафала, неабходнага бактэрыямі, што інгібіруе сінтэз ботэрміі бялкоў.

сульфадыязін+трыметапрым INMINC-1

Выдаленне

Гэтае ін'екцыйнае рашэнне паказана пры лячэнні сістэмных інфекцый, выкліканых альбо звязанымі з арганізмамі, адчувальнымі да трыметоприма: сульфадыязіна. Спектр актыўнасці ўключае ў сябе як грамположительные, так і грамотріцательные арганізмы, у тым ліку: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella corybacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.

Дазавання і адміністраванне

Толькі падскурным ін'екцыяй.

Быдла: Рэкамендуемая хуткасць дозы складае 15 мг актыўных інгрэдыентаў на кг масы цела (1 мл на 16 кг масы цела) шляхам нутрацягліцавага або павольнага нутравеннай ін'екцыі.

Коні: Рэкамендуемая хуткасць дозы складае 15 мг актыўных інгрэдыентаў на кг масы цела (1 мл на 16 кг масы цела), павольнай нутравеннай ін'екцыі.

Сабакі і кошкі: Рэкамендуемая хуткасць дозы складае 30 мг актыўных інгрэдыентаў на кг масы цела (1 мл на 8 кг масы цела).

Супрацьпаказанні

Ін'екцыю не павінны даваць маршруты, акрамя рэкамендаваных.

Нельга ўводзіць внутрибрюшнеальна, унутры - артэрыяльна ці ўнутрытэкальна.

Не ўвядзіце жывёл з вядомай адчувальнасцю да сульфанаміду, сур'ёзным пашкоджаннем парэнхімы печані або дыскразіямі крыві.

Спецыяльныя папярэджанні

1 Для нутравенных увядзенняў прадукт трэба сагравацца да тэмпературы цела і павольна ўводзіцца на працягу доўгага перыяду, як гэта дастаткова практычна.

2 Пры першым прыкмеце нецярпімасці ін'екцыя павінна быць перапынена і пачалася ўдарнае лячэнне.

Падчас тэрапеўтычнага эфекту прадукту павінна быць даступная адэкватная пітная вада.

Перыяд адмены

Быдла: мяса - 12 дзён

Малако - 4 дні.

Хаванне

Абараніце ад прамога сонечнага святла і захоўвайце ніжэй за 30 ℃.


  • Папярэдні:
  • Далей:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, быў створаны ў 2002 годзе, размешчаным у горадзе Шыджыажуанг, правінцыя Хэбэй, Кітай, побач са сталіцай Пекін. Яна з'яўляецца вялікім, сертыфікаваным GMP ветэрынарным прадпрыемствам наркотыкаў, з НДДКР, вытворчасцю і продажам ветэрынарных API, падрыхтоўкі, прэміксаваныя кармы і дабаўкі для корму. Як правінцыйны тэхнічны цэнтр, Veyong стварыў інавацыйную сістэму НДДКР для новага ветэрынарнага наркотыкаў, і гэта нацыянальна вядомыя тэхналагічныя інавацыйныя ветэрынарныя прадпрыемствы, ёсць 65 тэхнічных спецыялістаў. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Пестыцыды і дэзінфікуе, экз. Veyong прадастаўляе API, больш за 100 прэпаратаў па этыкетках і паслугі OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong надае вялікае значэнне для кіравання сістэмай EHS (навакольнае асяроддзе, аховы здароўя і бяспекі) і атрымае сертыфікаты ISO14001 і OHSAS18001. Veyong быў унесены ў спіс стратэгічных прамысловых прадпрыемстваў у правінцыі Хэбэй і можа забяспечыць пастаянную прапанову прадукцыі.

    Хэбей Веёнг
    Veyong усталяваў поўную сістэму кіравання якасцю, атрымаў сертыфікат ISO9001, China GMP Sertult, Australia APVMA GMP, сертыфікат Ethiopia GMP, сертыфікат Ivermectin CEP і перадаваў у ЗША інспекцыю FDA. Veyong мае прафесійную каманду рэестрах, продажаў і тэхнічнай службы, наша кампанія атрымала залежнасць і падтрымку ў шматлікіх кліентаў па выдатнай якасці прадукцыі, якаснай папярэдняй продажы і пасляпродажнага абслугоўвання, сур'ёзнага і навуковага кіравання. Veyong прыступіў да доўгатэрміновага супрацоўніцтва з многімі сусветна вядомымі фармацэўтычнымі прадпрыемствамі жывёл з прадуктамі, экспартаванымі ў Еўропу, Паўднёвую Амерыку, Блізкі Усход, Афрыку, і г.д. больш за 60 краін і рэгіёнаў.

    Veyong Pharma

    Адпаведныя тавары