Veyong Pharma праходзіць новую інспекцыю GMP з высокім узроўнем

З 23 па 24 красавіка 5-членная ветэрынарная наркотыка GMP праводзіла экспертную групу новай інспекцыі GMP для Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. Адпаведныя лідэры гарадскога сельскагаспадарчага бюро і Бюро экзаменаў і зацвярджэння ўдзельнічалі ў сведчанні ў якасці назіральнікаў і дырэктараў Дэпартамента кампаніі і адпаведнай асобы каманды праекта, якая ўдзельнічала ў прыняцці работ.

Экспертная група ўпершыню выслухала ўвядзенне генеральнага дырэктара Лі Цзянья ў цяперашнюю сітуацыю Veyong Pharma і рэалізацыю новага GMP, а таксама глыбока разумее праекты па абнаўленні ключавых і новыя праекты. У строгай адпаведнасці з новымі стандартамі GMP, экспертная група праводзіла аўдыт на месцы абсталявання кампаніі, кіравання на месцы і супрацоўнікаў падрыхтоўкі і вытворчасці API, а таксама разгледзела і распытвала пра дакументы, звязаныя з GMP, запісы і іншыя праграмныя матэрыялы.

The production lines inspected include: powder injection, powder/pulvis, premix, bolus/tablet, granule (including Chinese medicine extraction), non-final sterilized large-volume injection, final sterilized large-volume non-intravenous injection (including Chinese medicine extraction), final sterilized small-volume injections (including Chinese medicine extraction), oral solutions (including Chinese medicine extraction),external інсектыцыды і нехларавыя дэзінфікуючыя сродкі, і гэтак далей на 11 выніковых вытворчых лініях, 8 экстрактам кітайскіх лекаў і Iвермектын, Eprinomectin, Гідрахларыд валнемуліну,Вадарод тымуліну фумарат, аксытэтрацыклін гідрахларыд, Натрый натрыю, Абамектын, тыльмікозін, тыльмізоцин фасфат,тыванозін тартрат, Тыльдзіпірозін,Флорыфеніколі даксіцыклін гідрахларыд 13 прадуктаў API.

У перыяд інспекцыі экспертная група заявіла, што агульны ўзровень новага праекта GMP Veyongl высокі, а праграмнае забеспячэнне і абсталяванне адпавядаюць стандартным патрабаванням. Высокі ўзровень вытворчага абсталявання і аб'ектаў рэалізаваў інтэлектуальны і лічбавы кантроль над вытворчым працэсам. Вытворчыя лініі дэзінфіку, парашок, пульвіс, прэмікс і ін'екцыя варта вучыцца ў гэтай галіне; Дыяпазон інспекцыі завершаны, уключаючы як сыравіну, так і прэпараты, і адначасова праходзілі больш за 20 вытворчых ліній; Veyong пастаянна павялічваў свае інвестыцыі ў бяспеку і ахову навакольнага асяроддзя на працягу многіх гадоў, пабудаваў бяспечную і разумную платформу, актывізаваў сістэму пазіцыянавання персаналу і прыняты перадавыя сродкі абароны навакольнага асяроддзя, такія як RTO для аховы навакольнага асяроддзя. Нарэшце, экспертная група інспекцыі Міністэрства сельскай гаспадаркі аднагалосна пагадзілася з тым, што 11 вытворчых ліній і 13 прадуктаў API Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. прайшла праверку новага GMP з высокімі баламі.

Чжан Цын, старшыня Veyong, заявіў, што інспекцыя новага GMP з'яўляецца не паэтапным і канчатковым паказчыкам для Veyong, а новым пачаткам. Мы павінны глыбока вывучыць сутнасць новага кіравання GMP і рэалізаваць дынамічнае кіраванне GMP, пачынаючы з гэтай праверкі, больш строга арганізоўвае вытворчасць і аперацыі ў адпаведнасці з патрабаваннямі GMP, працягвае паляпшаць узровень кіравання якасцю і дасягнуць дасягнення ўнутраных прадпрыемстваў першага класа і стандартаў якасці прадукцыі сусветнага класа.

The successful passing of the new GMP inspection marks that Veyong's management has reached a new level.Veyong will take this inspection as an opportunity to continue to adhere to the business strategy of the integration of technical and pharmaceutical preparations, adhering to the concept of ”Chinese veterinary medicine, Veyong's Quality”, relying on the advantages of raw materials and its preparations such as ivermectin, Eprinomectin, and tiamulin Фумарат, мы паскараем НДДКР і прымяненне прэпаратаў тыванозіну тартрату і тыльмікозіну і гэтак далей. Мы створым новы этап росту для Veyong, прадаставіць якасную прадукцыю для селекцыйнай галіны ў свеце і дапаможам здароваму і якаснага развіцця кітайскай галіны аховы здароўя жывёл.

Вытворчыя выявы