10% жалеза -дэкстрана ўпырску
.png)
.png)
.png)
.png)
Фармакалагічнае дзеянне
Фармакодынаміка: Жалеза з'яўляецца асноўным кампанентам гемаглабіну і міяглабіну. Гемаглабін з'яўляецца асноўным носьбітам кіслароду ў эрытрацытах. Міяглабін - гэта месца, дзе цягліцавыя клеткі захоўваюць кісларод, каб дапамагчы пастаўляць кісларод падчас трэніровак на мышцы. Большасць ферментаў і фактараў, датычных да цыклу трыкарбановай кіслаты, утрымліваюць жалеза, альбо могуць функцыянаваць толькі пры наяўнасці жалеза. Такім чынам, пасля актыўнага дабаўкі жалеза ў жывёл з дэфіцытам жалеза, акрамя паскоранага сінтэзу гемаглабіну, сімптомы, звязаныя з дэфіцытам жалеза ў тканінах, і зніжэннем актыўнасці ферментаў, якія змяшчаюць жалеза, могуць быць паступова выпраўлены. Фармакокінетыка жалеза для ін'екцыі, якая паглынаецца хутчэй, чым перорально; Канцэнтрацыі ў плазме піка на 24 ∼ 48 гадзін пасля нутрацягліцавага ўвядзення жалезнага декстрана, гэта значыць
Жалезны декстранМалекулы вялікія, паглынаюцца лімфатычнымі сасудамі, а затым пераносяцца ў кроў, а канцэнтрацыя ў плазме павольна павялічваецца; Пасля ўвядзення ў цыркуляцыю крыві або нутрацягліцавай ін'екцыі яны фагацытаваны і раскладаюцца на жалеза і декстран па сістэме манацытаў-фагацытаў. Пасля паглынання іёны жалеза акісляюцца церулоплазмінам у крыві да трывалентных іёнаў жалеза, якія затым звязваюцца з рэцэптарам трансферрыну і трапляюць у клеткі ў выглядзе пінацытозу для гематапаэтычных клетак. Яны таксама могуць назапашвацца ў печані, селязёнцы, касцявога мозгу і іншых сістэмах манацытаў-фагацытаў у выглядзе ферыціну або гемасідэрыну. Звязванне бялку з высокім утрыманнем гемаглабіну, нізкага міяглабіну, ферментаў і транспортирующих бялкоў, а таксама нізкага ферыціну або гемасідэрыну.
Дзеянне і выкарыстанне
Анты-анеміі прэпараты. Пры анеміі дэфіцыту жалеза ў жарабях, цялят, парасятах, шчанюкоў і футравых жывёл.
Дазавання і адміністраванне
Нутрацягліцавая ін'екцыя: аднаразовая доза, 4 ~ 12 мл для жарабят і цялят; 2 ~ 4 мл для парасятаў; 0,4 ~ 4 мл для шчанюкоў; 1 ~ 4 мл для лісіц; 0,6 ~ 2 мл для норкі.
Пабочныя рэакцыі
Парадыны, якія ўводзяць жалеза, часам адчуваюць нестабільнае становішча з -за мышачнай слабасці, што можа выклікаць смерць у цяжкіх выпадках.
Меры засцярогі
(1) Гэты прадукт мае вялікую таксічнасць і патрабуе строгага кантролю нутрацягліцавай дозы ўпырску.
(2) Нутрацягліцавая ін'екцыя можа выклікаць мясцовыя болі і павінна ўводзіцца глыбока ў мышцы.
(3) Ін'екцыя ў свіней, старэйшых за 4 тыдні, можа выклікаць афарбоўванне цягліц ягадзі.
(4) Яго трэба абараніць ад замярзання, а ападкі могуць адбыцца праз доўгі час.
Жалезныя солі могуць рэагаваць з многімі хімікатамі або лекамі, таму іх нельга ўводзіць адначасова або ў перорально з іншымі лекамі.
Перыяд адмены
Не трэба распрацоўваць.
Хаванне
Абараніць ад святла.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, быў створаны ў 2002 годзе, размешчаным у горадзе Шыджыажуанг, правінцыя Хэбэй, Кітай, побач са сталіцай Пекін. Яна з'яўляецца вялікім, сертыфікаваным GMP ветэрынарным прадпрыемствам наркотыкаў, з НДДКР, вытворчасцю і продажам ветэрынарных API, падрыхтоўкі, прэміксаваныя кармы і дабаўкі для корму. Як правінцыйны тэхнічны цэнтр, Veyong стварыў інавацыйную сістэму НДДКР для новага ветэрынарнага наркотыкаў, і гэта нацыянальна вядомыя тэхналагічныя інавацыйныя ветэрынарныя прадпрыемствы, ёсць 65 тэхнічных спецыялістаў. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Пестыцыды і дэзінфікуе, экз. Veyong прадастаўляе API, больш за 100 прэпаратаў па этыкетках і паслугі OEM & ODM.
Veyong надае вялікае значэнне для кіравання сістэмай EHS (навакольнае асяроддзе, аховы здароўя і бяспекі) і атрымае сертыфікаты ISO14001 і OHSAS18001. Veyong быў унесены ў спіс стратэгічных прамысловых прадпрыемстваў у правінцыі Хэбэй і можа забяспечыць пастаянную прапанову прадукцыі.
Veyong усталяваў поўную сістэму кіравання якасцю, атрымаў сертыфікат ISO9001, China GMP Sertult, Australia APVMA GMP, сертыфікат Ethiopia GMP, сертыфікат Ivermectin CEP і перадаваў у ЗША інспекцыю FDA. Veyong мае прафесійную каманду рэестрах, продажаў і тэхнічнай службы, наша кампанія атрымала залежнасць і падтрымку ў шматлікіх кліентаў па выдатнай якасці прадукцыі, якаснай папярэдняй продажы і пасляпродажнага абслугоўвання, сур'ёзнага і навуковага кіравання. Veyong прыступіў да доўгатэрміновага супрацоўніцтва з многімі сусветна вядомымі фармацэўтычнымі прадпрыемствамі жывёл з прадуктамі, экспартаванымі ў Еўропу, Паўднёвую Амерыку, Блізкі Усход, Афрыку, і г.д. больш за 60 краін і рэгіёнаў.
