5% Клозантел натрыю для ін'екцый
Фармакалагічнае дзеянне
Фармакодінамікі Гэты прэпарат валодае глістагонным дзеяннем у дачыненні да буйной рагатай жывёлы, фасциолы лямблий, гемоноха звілістых і некаторых членістаногіх.Ён неэфектыўны супраць Anterior і Posterior Onchocerca spp.Для большасці страўнікава-кішачных нематод, такіх як Haemonchus, Yangkou і Esophagostomum, больш за 90%.Некаторыя штамы авечак H. contortus могуць развіць устойлівасць да гэтага прадукту.Клозантел натрыю эфектыўны пры выгнанні анкилостом, але не лічынак у арганізме.Ён таксама прадухіляе або памяншае заражэнне Strongyloides vulgaris у коней.Акрамя таго, ён аказвае 100% знішчальны эфект на першай, другой і трэцяй стадыях авечых мух, а таксама мае добры знішчальны эфект на трэцяй стадыі лічынак каровінай мухі.Яго глістагонны механізм заключаецца ў аказанні глістагоннага эфекту шляхам павышэння мітахандрыяльнай пранікальнасці паразіта і раз'яднання акісляльнага фасфаралявання.
Фармакокінетіку
Звязванне клозантела з вавёркамі плазмы ў авечак высокае (> 99%), што прыводзіць да перыяду паўраспаду 14,5 дня.Прэпарат у асноўным выводзіцца з калам (80%), з мочой - менш за 0,5% прэпарата.
Лекавыя ўзаемадзеяння
Клозантел можна выкарыстоўваць у спалучэнні з бензимидазолами або левамизолом.
Дзеянне і выкарыстанне
Антыгельмінтныя прэпараты.Ён у асноўным выкарыстоўваецца для барацьбы з Fasciola hepatica, страўнікава-кішачнымі нематодамі і насавым міязам у буйной рагатай жывёлы і авечак.
Спосаб прымянення і дазоўкі
Падскурная або нутрацягліцавыя ін'екцыі: разавая доза 0,05 ~ 0,1 мл для буйной рагатай жывёлы і 0,1 ~ 0,2 мл для авечак на 1 кг масы цела.
Пабочныя рэакцыі
Ніякіх пабочных рэакцый не назіралася пры выкарыстанні ў адпаведнасці з паказаным выкарыстаннем і дазоўкай.
Меры засцярогі
Ён аказвае пэўнае раздражненне мясцовых тканін.
Перыяд вываду
28 дзён для буйной рагатай жывёлы і авечак;28 дзён карэнцыі.
Захоўванне
Зачыняюць і захоўваюць у прахалодным, абароненым ад святла месцы.
Пакет
50 мл, 100 мл, 250 мл.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd была заснавана ў 2002 годзе ў горадзе Шыцзячжуан правінцыі Хэбэй, Кітай, побач са сталіцай Пекінам.Яна з'яўляецца буйным прадпрыемствам па вытворчасці ветэрынарных прэпаратаў, сертыфікаваным GMP, які займаецца даследаваннямі і распрацоўкамі, вытворчасцю і продажам ветэрынарных API, прэпаратаў, камбінаваных кармоў і кармавых дабавак.Як правінцыйны тэхнічны цэнтр, Veyong стварыў інавацыйную сістэму даследаванняў і распрацовак для новых ветэрынарных прэпаратаў, і з'яўляецца нацыянальна вядомым ветэрынарным прадпрыемствам, заснаваным на тэхналагічных інавацыях, у якім працуе 65 тэхнічных спецыялістаў.Veyong мае дзве вытворчыя базы: Шыцзячжуан і Ордас, з якіх база Шыцзячжуан займае плошчу 78 706 м2, з 13 прадуктамі API, уключаючы івермектын, эпрынамектын, тыамулін фумарат, оксітэтрацыклін гідрахларыд і 11 вытворчых ліній, уключаючы ін'екцыі, пероральны раствор, парашок , прэмікс, болюс, пестыцыды і дэзінфікуючыя сродкі, інш.Veyong прадастаўляе API, больш за 100 прэпаратаў уласнай маркі, а таксама абслугоўванне OEM і ODM.
Veyong надае вялікае значэнне кіраванню сістэмай EHS (навакольнае асяроддзе, здароўе і бяспека) і атрымаў сертыфікаты ISO14001 і OHSAS18001.Veyong быў уключаны ў спіс стратэгічных новых прамысловых прадпрыемстваў у правінцыі Хэбэй і можа забяспечыць бесперапынныя пастаўкі прадукцыі.
Veyong стварыў поўную сістэму менеджменту якасці, атрымаў сертыфікат ISO9001, сертыфікат GMP Кітая, сертыфікат GMP Аўстраліі APVMA, сертыфікат GMP Эфіопіі, сертыфікат Ivermectin CEP і прайшоў праверку FDA ЗША.Veyong мае прафесійную каманду па рэгістрацыі, продажах і тэхнічным абслугоўванні. Наша кампанія заваявала давер і падтрымку шматлікіх кліентаў дзякуючы выдатнай якасці прадукцыі, якаснаму перадпродажнаму і пасляпродажнаму абслугоўванню, сур'ёзнаму і навуковаму кіраванню.Кампанія Veyong наладзіла доўгатэрміновае супрацоўніцтва з многімі сусветна вядомымі фармацэўтычнымі прадпрыемствамі для жывёл, прадукцыя якіх экспартуецца ў Еўропу, Паўднёвую Амерыку, Блізкі Усход, Афрыку, Азію і г.д., больш чым у 60 краін і рэгіёнаў.