30% оксітэтрацыклін ін'екцыі
.png)
.png)
.png)
.png)
Кампазіцыя
Кожны 1 мл змяшчае:
Оксітэтрацыклін асновы 300 мг
Паказанні
Оксітэтрацыклін 30% раствор для ін'екцый прызначаны для лячэння наступных захворванняў, выкліканых адчувальнымі да оксітэтрацыклін мікраарганізмамі: буйны рагатую жывёлу буйной рагатай жывёлы, нелактирующих малочны рагатую жывёлу, цялятаў, у тым ліку цялят, якія яшчэ не жавалі (цяляціну).
30% ін'екцыі оксітэтрацыкліну паказаны пры лячэнні пнеўманіі і комплексу транспартнай ліхаманкі, звязаных з Steurella spp.і Histophilus spp.
Оксітэтрацыклін 30% раствор для ін'екцый прызначаны для лячэння інфекцыйнага кератоконъюнктивита буйной рагатай жывёлы (ружовага вока), выкліканага Moraxella bovis, натоптышей і дыфтэрыі, выкліканых Fusobacterium necrophorum: бактэрыяльнага энтэрыту (размыцця), выкліканага Escherichia coli;драўняны язык, выкліканы Actinobacillus lignieresii ;лептастыроз, выкліканы Leptospira pomona: і раневыя інфекцыі і вострыя метрыты, выкліканыя штамамі стафілакокаў і стрэптакокаў, адчувальных да оксітэтрацыклін.
Спосаб прымянення і дазоўкі
Шляхам глыбокай нутрацягліцавых або падскурных ін'екцый
Буйная рагатая жывёла, авечкі:
Стандартная доза: 20 мг/кг (1 мл/15 кг)
Высокая доза: 30 мг/кг (1 мл/10 кг)
Максімальная рэкамендаваная дазоўка на адно месца:
Буйной рагатай жывёле 15 мл;Авечка 5 мл
Карэнцыя
Мяса: падчас лячэння забараняецца забіваць жывёл для спажывання чалавекам.
Доза 20 мг/кг: буйная рагатая жывёла і авечкі праз 2-8 дзён пасля апошняй апрацоўкі.
Доза 30 мг / кг: Буйная рагатая жывёла праз 3 5 дзён пасля апошняй апрацоўкі.
Авечкі праз 28 дзён пасля апошняй апрацоўкі.
Малако: 10 дзён.
Меры засцярогі
Перавышэнне найвышэйшага рэкамендаванага ўзроўню прэпарата на кілаграм масы цела ў дзень, увядзенне больш чым рэкамендаванай колькасці працэдур і/або перавышэнне 1 мл нутрацягліцава або падскурна на месца ін'екцыі ў дарослай буйной рагатай жывёлы мяснога і некормячага буйной рагатай жывёлы можа прывесці да прыёму антыбіётыкаў. рэшткі за межамі часу вываду.
Пракансультуйцеся з вашым ветэрынарам перад увядзеннем гэтага прадукту, каб вызначыць належнае лячэнне, неабходнае ў выпадку пабочнай рэакцыі.Пры першых прыкметах любых пабочных рэакцый спыніце выкарыстанне прадукту і звярніцеся па кансультацыю да ветэрынара.Некаторыя з рэакцый могуць быць звязаны альбо з анафілаксіі (алергічнай рэакцыяй), альбо з сардэчна-сасудзістым калапсам невядомай прычыны.
Неўзабаве пасля ін'екцыі ў апрацаваных жывёл можа з'явіцца мінучая гемоглобинурия, якая прыводзіць да пацямнення мачы.
Захоўванне
Берагчы ад прамых сонечных прамянёў і захоўваць пры тэмпературы ніжэй за 30 ℃.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd была заснавана ў 2002 годзе ў горадзе Шыцзячжуан правінцыі Хэбэй, Кітай, побач са сталіцай Пекінам.Яна з'яўляецца буйным прадпрыемствам па вытворчасці ветэрынарных прэпаратаў, сертыфікаваным GMP, які займаецца даследаваннямі і распрацоўкамі, вытворчасцю і продажам ветэрынарных API, прэпаратаў, камбінаваных кармоў і кармавых дабавак.Як правінцыйны тэхнічны цэнтр, Veyong стварыў інавацыйную сістэму даследаванняў і распрацовак для новых ветэрынарных прэпаратаў, і з'яўляецца нацыянальна вядомым ветэрынарным прадпрыемствам, заснаваным на тэхналагічных інавацыях, у якім працуе 65 тэхнічных спецыялістаў.Veyong мае дзве вытворчыя базы: Шыцзячжуан і Ордас, з якіх база Шыцзячжуан займае плошчу 78 706 м2, з 13 прадуктамі API, уключаючы івермектын, эпрынамектын, тыамулін фумарат, оксітэтрацыклін гідрахларыд і 11 вытворчых ліній, уключаючы ін'екцыі, пероральны раствор, парашок , прэмікс, болюс, пестыцыды і дэзінфікуючыя сродкі, інш.Veyong прадастаўляе API, больш за 100 прэпаратаў уласнай маркі, а таксама абслугоўванне OEM і ODM.
Veyong надае вялікае значэнне кіраванню сістэмай EHS (навакольнае асяроддзе, здароўе і бяспека) і атрымаў сертыфікаты ISO14001 і OHSAS18001.Veyong быў уключаны ў спіс стратэгічных новых прамысловых прадпрыемстваў у правінцыі Хэбэй і можа забяспечыць бесперапынныя пастаўкі прадукцыі.
Veyong стварыў поўную сістэму менеджменту якасці, атрымаў сертыфікат ISO9001, сертыфікат GMP Кітая, сертыфікат GMP Аўстраліі APVMA, сертыфікат GMP Эфіопіі, сертыфікат Ivermectin CEP і прайшоў праверку FDA ЗША.Veyong мае прафесійную каманду па рэгістрацыі, продажах і тэхнічным абслугоўванні. Наша кампанія заваявала давер і падтрымку шматлікіх кліентаў дзякуючы выдатнай якасці прадукцыі, якаснаму перадпродажнаму і пасляпродажнаму абслугоўванню, сур'ёзнаму і навуковаму кіраванню.Кампанія Veyong наладзіла доўгатэрміновае супрацоўніцтва з многімі сусветна вядомымі фармацэўтычнымі прадпрыемствамі для жывёл, прадукцыя якіх экспартуецца ў Еўропу, Паўднёвую Амерыку, Блізкі Усход, Афрыку, Азію і г.д., больш чым у 60 краін і рэгіёнаў.
