30% упырску аксытэтрацыкліну
.png)
.png)
.png)
.png)
Склад
Кожны 1 мл змяшчае:
База аксытэтрацыкліну ............................. 300 мг
Паказанні
Аксытэтрацыклін 30% ін'екцыя прызначана для выкарыстання пры лячэнні наступных захворванняў, калі з-за аксытэтрацыкліну, якія адчуваюць адчувальныя арганізмы: ялавічная буйная рагатая жывёла, небясьпечная малочная буйная жывёла, цяляты, у тым ліку і цяляты (цяляціны) цялят.
Аксытэтрацыклін 30% ін'екцыя паказана пры лячэнні пнеўманіі і комплексу дастаўкі ліхаманкі, звязанай са Steurella spp. , і Histophilus spp.
Акситэтрацыклін 30% ін'екцыя паказана для лячэння інфекцыйнага бычынага кератоконктивита (ружовага вока), выкліканага Moraxella Bovis, ступні і дыфтэрыі, выкліканай Fusobacterium necrophorum: бактэрыяльны энтэрыт (куры), выкліканы кітайскай палачкай; драўляны мова, выкліканы actinobacillus lignieresii; Лептоспіроз, выкліканы лептаспіры -помона: і раневыя інфекцыі і востры метрыт, выкліканы штамамі стафілакокавых і стрэптакокавых арганізмаў, адчувальных да аксытэтрацыкліну.
Дазавання і адміністраванне
Шляхам глыбокага нутрацягліцавай ін'екцыі або падскурнай ін'екцыі
Буйной рагатай жывёлы, авечак:
Стандартная доза: 20 мг / кг (1 мл / 15 кг)
Высокая доза: 30 мг / кг (1 мл / 10 кг)
Максімальная рэкамендаваная дазавання на адным сайце:
Буйной рагатай жывёлы 15 мл; Авечка 5 мл
Перыяд адмены
Мяса: Жывёлам нельга забіваць для спажывання чалавекам падчас лячэння.
Доза 20 мг / кг: буйная рагатая жывёла і авечак пасля 2 8 дзён пасля апошняга лячэння.
Доза 30 мг / кг: буйная рагатая жывёла праз 3 5 дзён пасля апошняга лячэння.
Авечкі пасля 28 дзён пасля апошняга лячэння.
Малако: 10 дзён.
Меры засцярогі
Перавышаючы самы высокі рэкамендаваны ўзровень лекі на кілаграм масы цела ў дзень, увядзенне больш, чым рэкамендаванай колькасці метадаў лячэння і/ або перавышэння 1 мл нутрацягліцава або падскурна на месца ін'екцыі ў дарослай буйной рагатай жывёлы і не закідаючы малочны буйной рагатай жывёлы, можа прывесці да антыбіётыкаў, якія знаходзяцца за межамі часу адмову.
Пракансультуйцеся са сваім ветэрынарам перад увядзеннем гэтага прадукту, каб вызначыць правільнае лячэнне, неабходнае ў выпадку пабочнай рэакцыі. На першым прыкмеце любой пабочнай рэакцыі спыненне выкарыстання прадукту і звярніцеся за парадай вашага ветэрынара. Некаторыя рэакцыі могуць быць звязаны альбо з анафілаксіяй (алергічнай рэакцыяй), альбо з сардэчна -сасудзістым калапсам невядомай прычыны.
Неўзабаве пасля таго, як жывёлы, якія апрацавалі, могуць мець кароткачасовую гемаглабінурыю, што прывядзе да пацямнення мачы.
Хаванне
Абараніце ад прамога сонечнага святла і захоўвайце ніжэй за 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, быў створаны ў 2002 годзе, размешчаным у горадзе Шыджыажуанг, правінцыя Хэбэй, Кітай, побач са сталіцай Пекін. Яна з'яўляецца вялікім, сертыфікаваным GMP ветэрынарным прадпрыемствам наркотыкаў, з НДДКР, вытворчасцю і продажам ветэрынарных API, падрыхтоўкі, прэміксаваныя кармы і дабаўкі для корму. Як правінцыйны тэхнічны цэнтр, Veyong стварыў інавацыйную сістэму НДДКР для новага ветэрынарнага наркотыкаў, і гэта нацыянальна вядомыя тэхналагічныя інавацыйныя ветэрынарныя прадпрыемствы, ёсць 65 тэхнічных спецыялістаў. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, Пестыцыды і дэзінфікуе, экз. Veyong прадастаўляе API, больш за 100 прэпаратаў па этыкетках і паслугі OEM & ODM.
Veyong надае вялікае значэнне для кіравання сістэмай EHS (навакольнае асяроддзе, аховы здароўя і бяспекі) і атрымае сертыфікаты ISO14001 і OHSAS18001. Veyong быў унесены ў спіс стратэгічных прамысловых прадпрыемстваў у правінцыі Хэбэй і можа забяспечыць пастаянную прапанову прадукцыі.
Veyong усталяваў поўную сістэму кіравання якасцю, атрымаў сертыфікат ISO9001, China GMP Sertult, Australia APVMA GMP, сертыфікат Ethiopia GMP, сертыфікат Ivermectin CEP і перадаваў у ЗША інспекцыю FDA. Veyong мае прафесійную каманду рэестрах, продажаў і тэхнічнай службы, наша кампанія атрымала залежнасць і падтрымку ў шматлікіх кліентаў па выдатнай якасці прадукцыі, якаснай папярэдняй продажы і пасляпродажнага абслугоўвання, сур'ёзнага і навуковага кіравання. Veyong прыступіў да доўгатэрміновага супрацоўніцтва з многімі сусветна вядомымі фармацэўтычнымі прадпрыемствамі жывёл з прадуктамі, экспартаванымі ў Еўропу, Паўднёвую Амерыку, Блізкі Усход, Афрыку, і г.д. больш за 60 краін і рэгіёнаў.
